GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對(duì)所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國(guó)際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國(guó)家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度

本公司藥品GMP輔導(dǎo)內(nèi)容包括藥品GMP車間。藥品GMP廠區(qū)環(huán)境藥品GMP平面布置藥品GMP設(shè)計(jì)參數(shù)，藥品GMP凈化空調(diào)系統(tǒng)與設(shè)備，藥品GMP車間室內(nèi)氣流組織，藥品GMP針劑和瓶裝輸液生產(chǎn)的凈化措施，藥品GMP片劑生產(chǎn)的凈化措施，藥品GMP原料藥生產(chǎn)的凈化措施，藥品GMP生物制品和生物的凈化措施，藥品GMP藥包材生產(chǎn)的凈化措施，藥品GMP建筑裝飾與系統(tǒng)安裝，藥品GMP廠房與凈化空調(diào)設(shè)施的難證，藥品GMP維護(hù)管理，藥品GMP認(rèn)證，獸藥GMP等硬件及軟件方面的內(nèi)容GMP認(rèn)證欄目提供GMP認(rèn)證咨詢通過(guò)我們的GMP咨詢后經(jīng)GMP認(rèn)證中心進(jìn)行認(rèn)證企業(yè)可以順利取得GMP認(rèn)證證書。全國(guó)提供GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。

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一GMP認(rèn)證服務(wù)承諾

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2我們將派遣有實(shí)力的咨詢老師

3所使用的培訓(xùn)教材和相關(guān)資料是和的

4免費(fèi)為客戶提供內(nèi)審員培訓(xùn)及頒發(fā)內(nèi)審員證書

6與我司進(jìn)行的其它合作項(xiàng)目享受打折優(yōu)惠。

7后續(xù)年度審核時(shí)的超低價(jià)輔導(dǎo)。

二GMP認(rèn)證預(yù)期效益

1.各組織可通過(guò)第三方認(rèn)證的方式，獲得客戶的認(rèn)可，以合理的成本來(lái)爭(zhēng)取更多的商機(jī)。

2.通過(guò)第三方認(rèn)證，證明組織的質(zhì)量體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)而提升組織形象。

3.精簡(jiǎn)競(jìng)爭(zhēng)流程、降低工作成本、提升工作效率。

4.建立一個(gè)具有P-D-C-A(計(jì)劃-執(zhí)行-檢查-改進(jìn))循環(huán)功能的管理體系，使組織能透過(guò)內(nèi)部自我審核的活動(dòng)，獲得持續(xù)改善的機(jī)會(huì)。

本公司有多名專業(yè)的咨詢師遍布全國(guó)各地為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

上海同赫企業(yè)管理咨詢有限公司

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