佛山ISO9001和ISO13485認證咨詢
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，是基于ISO9001國際質(zhì)量管理體系要求增加了對醫(yī)療器械行業(yè)的特定要求建立的國際標準，它對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到有效起到了很好的促進作用，也是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口國外時，國外客戶對企業(yè)產(chǎn)品有信心的有力依據(jù)。
ISO13485:二016標準（簡稱新版標準）已于2016年3月發(fā)布，之前使用的是ISO13485:二003版本（簡稱舊版標準），ISO13485新版本標準轉(zhuǎn)換期為自文件實施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期，所有ISO13485:二003舊版標準認證證書均失效，不論其證書中標識的有效期是否到期。
ISO13485:二016標準（簡稱新版標準）已于2016年3月發(fā)布，之前使用的是ISO13485:二003版本（簡稱舊版標準），ISO13485新版本標準轉(zhuǎn)換期為自文件實施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期，所有ISO13485:二003舊版標準認證證書均失效，不論其證書中標識的有效期是否到期。
ISO 9001:二015標準（簡稱新版標準）已于2015 年9 月發(fā)布，之前使用的是ISO9001:二008版本（簡稱舊版標準），ISO9001新版本標準轉(zhuǎn)換期為自文件實施之日起至2018年 9 月15日起即自2018年 9 月15日起期，所有ISO9001:二008舊版標準認證證書均失效，不論其證書中標識的有效期是否到期。
ISO9001:二015
針對新版標準的要求，我公司的專業(yè)團隊可以提供企業(yè)質(zhì)量管理體系升級輔導(dǎo)服務(wù)。
ISO13485:二016
針對新版標準的要求，我公司的專業(yè)團隊可以提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的升級服務(wù)，特別關(guān)注將其與各區(qū)域的法規(guī)進行結(jié)合，更充分體現(xiàn)其適用于法規(guī)的要求的核心精髓。
ISO9001和ISO13485的咨詢流程
（一）調(diào)研診斷。根據(jù)接受咨詢服務(wù)組織的規(guī)模、產(chǎn)品和服務(wù)復(fù)雜程度確定時間，一般控制在三個工作日左右。
（二）分析策劃，由咨詢師與接受咨詢服務(wù)組織協(xié)商完成。
（三）培訓(xùn)。至少應(yīng)進行如下培訓(xùn)：
1．標準培訓(xùn)：對接受咨詢服務(wù)組織領(lǐng)導(dǎo)、骨干進行標準及管理體系知識普及培訓(xùn)。
2．內(nèi)審員培訓(xùn)：培訓(xùn)內(nèi)容要包括標準內(nèi)容和內(nèi)審知識，對內(nèi)審員進行考試，試卷及結(jié)果應(yīng)進行存檔，作為內(nèi)審員培訓(xùn)證書的發(fā)證依據(jù)。
（四）管理體系的分析與評審。咨詢?nèi)藛T應(yīng)當與接受咨詢服務(wù)組織共同分析和評審管理體系的現(xiàn)狀，對照標準要求確定改進和完善管理體系的方向。
（五）指導(dǎo)體系文件編寫。咨詢?nèi)藛T提出擬編寫的文件清單，提出文件編寫的要求和時限。接受咨詢服務(wù)組織文件編寫人員起草管理體系文件，咨詢組采取適當方式指導(dǎo)文件編寫過程。體系文件既要符合所選擇的管理體系標準要求，又要符合接受咨詢服務(wù)組織的實際情況，同時符合相關(guān)法律法規(guī)和行政管理要求。
（六）指導(dǎo)接受咨詢服務(wù)組織發(fā)布體系文件，確定文件發(fā)布形式、參加人員、時間安排等。
（七）指導(dǎo)體系運行。管理體系試運行時間必須達到三個月以上，咨詢組現(xiàn)場指導(dǎo)文件執(zhí)行、生產(chǎn)/服務(wù)現(xiàn)場管理、質(zhì)量記錄使用、保存、歸檔等工作。體系運行前，咨詢師應(yīng)要求接受咨詢服務(wù)組織策劃并開展體系文件學(xué)習(xí)培訓(xùn)。
（八）指導(dǎo)內(nèi)部審核。由管理者代表與相關(guān)部門策劃審核方案，編制年度內(nèi)審計劃，確定內(nèi)審組長，由內(nèi)審組長編制內(nèi)審實施計劃，并組織內(nèi)審員編制檢查表。咨詢?nèi)藛T指導(dǎo)內(nèi)審組實施內(nèi)審，完成相關(guān)工作。
（九）指導(dǎo)管理評審。在次內(nèi)審后，由接受咨詢服務(wù)組織獨立完成管理評審，咨詢組以適當形式進行指導(dǎo)。
（十）模擬審核/指導(dǎo)第二次內(nèi)審。模擬審核由咨詢機構(gòu)選派模擬審核組與咨詢組、接受咨詢服務(wù)組織共同完成；模擬審核的相關(guān)記錄由模擬審核組長負責(zé)匯總，提交到技術(shù)委員會審核后交咨詢機構(gòu)存檔、備查；認證咨詢機構(gòu)可視具體情況，用第二次內(nèi)審來代替模擬審核。
（十一）指導(dǎo)認證審核的準備。
（十二）指導(dǎo)認證審核不合格項的整改。
（十三）根據(jù)合同為接受咨詢服務(wù)組織提供后續(xù)服務(wù)。