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醫(yī)療器械質量管理體系如何辦理

2020-03-11 11:44:59  937次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質量管理體系”

由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質量達到有效起到了很好的促進作用。

隨著歷史的發(fā)展,ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂,升級為ISO13485:2003。目前大多數(shù)醫(yī)療設備生產(chǎn)廠家在建立質量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標準(我國等同轉換標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據(jù)。這個標準是在ISO 9001: 1994標準的基礎上,增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標準。因此,滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001: 1994標準的要求。ISO 9001:2000標準頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標準(我國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批)。

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