與活塞和氣缸的表面，表面粗糙度的值是小于或等于它的活塞應(yīng)在氣缸自由操作不卡現(xiàn)象，檢查，表面應(yīng)沒有磨損。否則，焊接或電鍍方法的應(yīng)用修復(fù)，并處理與原來的大小，對(duì)嚴(yán)重?fù)p壞應(yīng)更換。檢查液壓缸孔不午睡，局部磨損和冷卻液進(jìn)入氣缸體和氣缸體被腐蝕，條紋缺陷。較淺，的圓周方向的線或點(diǎn)，用細(xì)砂紙金相油石。如果軸向是深槽型和長(zhǎng)度的孔的長(zhǎng)度應(yīng)該是無聊或無聊，沒有處理?xiàng)l件，石油凈化，銀焊填充空缺。

使用離心機(jī)得注意事項(xiàng)

1 、離心機(jī)要放在平坦和結(jié)實(shí)的地面或?qū)嶒?yàn)臺(tái)上，不允許傾斜；

2 、通常離心機(jī)都會(huì)有登記表，請(qǐng)?jiān)谑褂们按_實(shí)登記使用者、轉(zhuǎn)頭、轉(zhuǎn)速、時(shí)間；

3 、離心管一定要用天平平衡重量（重量平衡），蓋上離心管蓋子并旋緊；

4 、把平衡好的離心管對(duì)稱地放入離心陀中（位置平衡），蓋上離心陀的蓋子，注意有無旋緊；

5 、完成離心時(shí)，要等待離心機(jī)自動(dòng)停止，不允許用手或其他物件迫使離心機(jī)停轉(zhuǎn)，待轉(zhuǎn)頭完全靜止后，才能打開艙門，請(qǐng)盡快取出離心管，先觀察離心管是否完全，以及沉淀的位置，盡速把上清倒出，小心不要把沉淀弄混濁。

二手離心機(jī)在我國(guó)應(yīng)用廣泛，其原理更是廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)，例如航天，例如制藥。GMP源自 1962 年美國(guó) FDA 為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理需要應(yīng)運(yùn)而生的，1969 年世界衛(wèi)生組織（WHO）將 GMP 推向了世界，我國(guó)在 1988 年公布 GMP 后又先后進(jìn)行了兩次修訂，GMP 真正得到廣泛重視和強(qiáng)化實(shí)施是在 1998 年修訂以后。

GMP 在制藥行業(yè)里有著很強(qiáng)的性和約束性，其強(qiáng)制貫徹的力度之大前所未有，國(guó)家和企業(yè)都投入了相當(dāng)巨大的精力、財(cái)力、物力和人力，國(guó)內(nèi)未取得藥品 GMP 認(rèn)證的企業(yè)被叫停；通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其設(shè)施、設(shè)備、工藝技術(shù)等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)條件得到了比較徹底的改變，藥品生產(chǎn)和藥品質(zhì)量有了明顯的提高，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化。從 GMP 的貫徹情況來看，我國(guó)現(xiàn)在實(shí)行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國(guó)指導(dǎo)實(shí)施的“國(guó)際化”范本為基礎(chǔ)制而定的，與美歐等發(fā)達(dá)國(guó)家實(shí)行的 cGMP 又稱動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）還有著較大差距，關(guān)鍵是靜態(tài)過程管理和動(dòng)態(tài)過程管理的區(qū)別。