什么是醫(yī)療器械？

醫(yī)療器械可以是從一塊壓舌板，一付隱形眼鏡或手術(shù)置入心臟的起搏器 - 以及其間的任何東西。鑒于這類產(chǎn)品的范圍如此廣范，影響到人們的生活的品質(zhì)，澳洲 用品管理局主要負責監(jiān)管這個行業(yè)。

1989年物品法令醫(yī)療器械官方定義為：

“任何儀器，設(shè)備，器具，材料或者其他物品（無論是單獨使用或合用，并包括其需要的軟件），由經(jīng)銷人在他名下提供的，擬用于人體一個或多個以下的目的：

?診斷，預防，監(jiān)測，或減輕疾病，

?診斷，監(jiān)測，，對損傷的減輕或?qū)埣驳难a償，

?調(diào)查，更換或更改解剖或生理過程，

?避孕設(shè)施，

或通過藥理學，免疫學或者代謝的手段，對人體沒有實現(xiàn)其主要的預定目的，但可能通過這些手段達到輔助作用; 或是以上的儀器，設(shè)備，器具，材料或者其他物品的配件?；?/p>

aa）在2A項下的任何儀器，設(shè)備，器具，材料或者其他物品, 或

ab）是包含在2B項下的儀器，設(shè)備，器具，材料或其他物品種類中的任何儀器，設(shè)備，器具，材料或者其他物品，或

b）以上儀器，設(shè)備，器具，材料或其他物品覆蓋（a），（aa）或（ab）的一個附件。

澳大利亞的醫(yī)療器械監(jiān)管體系

物品管理局（TGA）是政府機構(gòu)，規(guī)管澳大利亞物品，包括醫(yī)療器械。

澳大利亞的監(jiān)管框架是基于全球協(xié)調(diào)工作組（GHTF的）的建議。該GHTF是國際監(jiān)管事務(wù)部設(shè)立為了協(xié)調(diào)國際醫(yī)療儀器的規(guī)管由醫(yī)療儀器的專家自愿參加的組織。澳大利亞監(jiān)管系統(tǒng)具有以下特點：

?一個基于風險水平分類方案，

?遵守一系列基本原則，以確保只有，有效，優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械被提供

?合格評定程序，取決于醫(yī)療器械的風險程度，根據(jù)ISO 13485:2003，證明符合質(zhì)量管理體系的基本原則是必須的

?國際醫(yī)療器械參考標準認可，以證明符合基本原則。

?對生產(chǎn)過程實施管理控制

?在澳大利亞物品登記冊（ARTG）上登記

?實施上市后監(jiān)測系統(tǒng)，不良事件報告程序和警惕活動。

誰是澳大利亞監(jiān)管體系涉及的關(guān)鍵部門

在澳大利亞監(jiān)管系統(tǒng)中涉及到關(guān)鍵部門

制造商負責醫(yī)療器械的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝和標簽

制造商負責醫(yī)療器械的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝和標簽

物品管理局（TGA） 政府機構(gòu)，在澳監(jiān)管物品（包括醫(yī)療器械)