性優(yōu)先：采用符合國際標準的材料和組件，確保儀器在使用過程中不會對患者造成電氣、輻射等傷害，同時關注醫(yī)護人員的，如防止交叉感染的設計、合理的重量分布、防止誤操作的鎖機制等。

設計輸出：將驗證后的設計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細技術文檔，如圖紙、技術規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。

注冊申報：準備并向監(jiān)管機構提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設計文件、測試報告、臨床評價報告等。

易用性：醫(yī)療器械的操作應簡便直觀，符合醫(yī)護人員和患者的使用習慣。例如，設備的控制面板布局合理，按鈕大小和位置合適，易于識別和操作；界面設計簡潔明了，信息呈現(xiàn)清晰，減少用戶的學習成本和操作失誤。

設計創(chuàng)新：在產(chǎn)品的外形、結構、操作方式等方面有獨特的創(chuàng)意和突破，為用戶帶來全新的體驗。例如，一些可穿戴式醫(yī)療器械采用了柔性材料和創(chuàng)新的佩戴方式，提高了患者的佩戴舒適度和使用便利性。