基本信息：英文全稱為 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval，是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，由 CMA 形成的圖案和資質(zhì)認(rèn)定證書編號(hào)組成。只有取得資質(zhì)認(rèn)定證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才能在其能力范圍內(nèi)出具的檢測(cè)報(bào)告上使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識(shí)。

準(zhǔn)備階段

建立管理體系：依據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等相關(guān)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系、技術(shù)管理體系等，確保檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)的獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠信。

人員配備與培訓(xùn)：配備與檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其熟悉業(yè)務(wù)流程、掌握相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。

設(shè)備與環(huán)境保障：配備必要的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施，并確保其計(jì)量溯源性和準(zhǔn)確性；提供滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求的工作環(huán)境，包括場(chǎng)地、設(shè)施條件等。

收集材料：

獨(dú)立法人：準(zhǔn)備《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書》；法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或其他法人證明文件；質(zhì)量手冊(cè)、程序文件；典型檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書；管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄；從事特殊領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)人員資質(zhì)證明（適用時(shí)）。

非獨(dú)立法人：除上述申請(qǐng)書、法人證明文件等材料外，還需法人授權(quán)文件、法人機(jī)構(gòu)承擔(dān)法律責(zé)任的聲明文件、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)設(shè)立批文、管理者的任命文件。

申請(qǐng)階段

申請(qǐng)人向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局或者省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門提交書面申請(qǐng)和相關(guān)材料，并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。

受理階段

資質(zhì)認(rèn)定部門自收到申請(qǐng)之日起 5 個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審，作出受理或者不予受理的決定，并書面告知申請(qǐng)人。申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正錯(cuò)誤的，允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正；不能當(dāng)場(chǎng)更正的，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：應(yīng)使用有效期內(nèi)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

方法選擇

優(yōu)先采用國標(biāo)、國家、行業(yè)、地方規(guī)定的檢驗(yàn)方法。

沒有上述標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡可能選擇國際標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)中公布或由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科技文獻(xiàn)或雜志上公布的方法，但應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管確認(rèn)。

記錄管理：記錄更改應(yīng)按適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行。

計(jì)量單位：應(yīng)采用法定計(jì)量單位。

分包控制：分包比例必須予以控制（限儀器設(shè)備為使用頻次低、價(jià)格昂貴及特種項(xiàng)目）。