鋰電子電池生產(chǎn)廢水處理面臨有機(jī)溶劑與重金屬雙重污染挑戰(zhàn)，亟需開(kāi)發(fā)協(xié)同去除工藝。本研究系統(tǒng)考察了N-吡咯烷酮（NMP）、二甲酰胺（DMF）等典型有機(jī)溶劑與鈷、鎳、錳等重金屬的復(fù)合污染特征，發(fā)現(xiàn)其存在絡(luò)合態(tài)轉(zhuǎn)化、膠體包裹等相互作用機(jī)制。針對(duì)該特性，創(chuàng)新性地構(gòu)建了"高級(jí)氧化-電絮凝-生物強(qiáng)化"三級(jí)處理體系：采用紫外/過(guò)硫酸鹽體系實(shí)現(xiàn)有機(jī)溶劑分子鏈斷裂（降解率≥92%），通過(guò)可調(diào)極板電位的脈沖電絮凝同步去除游離態(tài)與絡(luò)合態(tài)重金屬（Ni2+去除率98.4%），后接種特異馴化的鞘氨醇單胞菌完成難降解有機(jī)物礦化（COD去除負(fù)荷達(dá)5.2kg/m3·d）。工藝參數(shù)優(yōu)化表明，控制ORP在+150～+200mV范圍可實(shí)現(xiàn)有機(jī)-重金屬?gòu)?fù)合污染物的解離，而三級(jí)處理單元水力停留時(shí)間按1:2:3分配時(shí)綜合處理成本。該工藝在186家企業(yè)的工程應(yīng)用顯示，出水COD<50mg/L、重金屬離子濃度低于0.05mg/L，顯著優(yōu)于《電池工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB30484-2013）特別排放限值。